Ответ:

У чоловіків є одна Х-хромосома та одна Y-хромосома, тоді як у жінок дві X-хромосоми. Рецесивний ген гемофілії зазвичай знаходиться на X-хромосомі.

У цьому випадку, ми можемо вважати, що батько дівчини має хромосому X з рецесивним геном гемофілії, оскільки він хворіє на цю хворобу. Мати дівчини має дві здорові X-хромосоми, оскільки вона не проявляє ознак гемофілії.

Дочка успадковує одну Х-хромосому від кожного зі своїх батьків. Існує 50% ймовірність того, що вона успадкує Х-хромосому з рецесивним геном гемофілії від свого хворого батька, і 50% ймовірність успадкувати здорову Х-хромосому від матері.

Якщо дочка успадкує Х-хромосому з рецесивним геном гемофілії, то вона буде носієм гена гемофілії, але не проявлятиме ознак хвороби, оскільки вона має ще одну здорову Х-хромосому, яка компенсує втрату гена. Однак, якщо вона успадкує Х-хромосому з рецесивним геном гемофілії та зустрінеться зі своїм чоловіком, який також є носієм цього гена, то їхні сини матимуть 50% ймовірність успадкувати ген гемофілії від матері та 50% ймовірність успадкувати здоровий ген від батька, оскільки сини успадковують Х-хромосому від матері та Y-хромосому від батька.

Таким чином, можна очікувати, що нащадки пари будуть мати 50% ймовірність