Verified answer

Ответ:

У цій сім’ї очікувані фенотипи дітей залежатимуть від генотипів батьків і моделей успадкування генів, відповідальних за колірний зір.

Дефіцит кольорового зору є Х-зчепленою рецесивною ознакою, що означає, що він переноситься на Х-хромосомі, і жінка з однією нормальною Х-хромосомою та однією Х-хромосомою, що несе ген дальтонізму, буде носієм, але не постраждає. Батько, який є дальтоніком, має лише одну Х-хромосому і передає цю Х-хромосому всім своїм дітям (або нормальним, або носіям гена дальтонізму).

Таким чином, усі діти жіночої статі цієї родини мали б 50% шансів успадкувати нормальну Х-хромосому від матері та 50% шансів успадкувати дальтонову Х-хромосому від батька, що зробило б їх носіями дальтонізму. З іншого боку, усі діти чоловічої статі цієї родини успадкували б від свого батька Х-хромосому, що несе ген дальтонізму, і були б уражені дальтонізмом.

На завершення можна сказати, що очікувані фенотипи дітей у цій сім’ї були б сумішшю носіїв нормального кольорового зору та осіб із дальтонізмом, з більшою часткою хворих чоловіків.

Объяснение: