Задача 1. Женщина с нормальным зрением, у которой отец дальтоник, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Могут ли их дети быть дальтониками? Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с полом (с Х половой хромосомой).
Задача 2. Рецессивный ген гемофилии содержится в Х – хромосоме. В семье, где отец - гемофилик, а мать - носитель болезни, родился сын гемофилик. Кто из родителей передал ребенку аллель гена гемофилии? Какова вероятность рождения здоровых детей?
Задача 2. Рецессивный ген гемофилии содержится в Х – хромосоме. В семье, где отец - гемофилик, а мать - носитель болезни, родился сын гемофилик. Кто из родителей передал ребенку аллель гена гемофилии? Какова вероятность рождения здоровых детей?
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Verified answer
Відповідь:
1.Мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, в то время как женщины имеют две X-хромосомы. Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с X-хромосомой.
Если отец женщины является дальтоником, значит, он имеет ген дальтонизма на своей X-хромосоме. Женщина же имеет две X-хромосомы, одну от матери и одну от отца. Если она получит от своего отца дефективный ген дальтонизма на одной из своих X-хромосом, а на другой получит нормальный ген от матери, она сама не будет дальтоником, но будет носительницей дефективного гена.
Когда эта женщина замужем за мужчиной с нормальным зрением, их дети имеют шанс унаследовать дефективный ген от матери. Если мальчик наследует дефективный ген от матери, то он будет дальтоником, потому что у него нет другого гена X, который мог бы компенсировать дефект на другой X-хромосоме. Для девочек, наоборот, нужно, чтобы оба гена X были дефективными, чтобы они были дальтониками. Таким образом, девочки имеют меньший шанс быть дальтониками, чем мальчики.
2.Ребенок-сын наследует одну Х-хромосому от матери и одну Х-хромосому от отца. Отец передал свою единственную X-хромосому с мутацией гена гемофилии своему сыну, который стал гемофиликом. Мать, являясь носительницей мутации, передала свою нормальную X-хромосому своему сыну.
Вероятность рождения здорового ребенка зависит от того, какую X-хромосому матери унаследует ребенок. Половина ее яйцеклеток будет содержать нормальную X-хромосому, а другая половина - мутацию. Поэтому вероятность рождения здорового ребенка у них равна 50%.
Пояснення:
1.Можуть, якщо мати є носієм рецесивного гена дальтонізму на одній зі своїх Х-хромосом, а батько має рецесивний ген дальтонізму на своїй Y-хромосомі і передає його дочці.
2.Батько передав синові ген гемофілії, оскільки чоловіки передають свою Х-хромосому своїм дочкам, а не синам. Ймовірність народження здорових дітей залежить від того, чи є мати носієм рецесивного гена гемофілії на одній зі своїх X-хромосом. Якщо так, то є 50% шанс народження дочки-носія гена, 25% шанс народження сина-гемофіліка та 25% шанс народження здорової дочки, яка не буде носієм гена. Якщо мати не є носієм, то шанс народження дітей з гемофілією дуже малий.