1. Строение и функции одномембранных органоидов, их морфофункциональная организация и классификация (ЭПС, аппарат Гольджи, вакуоли, лизосомы). Роль лизосом в осуществлении внутриклеточного пищеварении и в лизисе клеток.
2. Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: А-Т-А-Г-Ц-Ц-Т-Т-Т-Г-Ц-Ц-Т-А-Г. Определите последовательность нуклеотидов на цепи иРНК, ан¬тикодоны тРНК и соответствующую последовательность аминокислот фрагмента моле¬кулы белка, используя таблицу генетического кода.
3. Задача. Дочка дальтоника выходит замуж за человека, у которого отец был здоров, а мать была носительницей дальтонизма, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?
2. Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: А-Т-А-Г-Ц-Ц-Т-Т-Т-Г-Ц-Ц-Т-А-Г. Определите последовательность нуклеотидов на цепи иРНК, ан¬тикодоны тРНК и соответствующую последовательность аминокислот фрагмента моле¬кулы белка, используя таблицу генетического кода.
3. Задача. Дочка дальтоника выходит замуж за человека, у которого отец был здоров, а мать была носительницей дальтонизма, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?
More Questions From This User See All
Answers & Comments
А- не дальтоник
а-дальтоник
Т.к. работающий ген дальтонизма- ген рецессивный(т.к. дальтонизм-это отклонение от нормы)
Т.к. все родители наших родителей носили ген а,а при этом наши родители воспринимают цвета нормально следовательно их генотипы будут такие:
жених- Аа
невеста - Аа
Если мы скрестим их:
F1: Аа х Аа
То получим такие генотипы детей:
G: АА,2хАа и аа
Это мы можем выяснить из таблицы:
А а
А АА Аа
а Аа аа
И того вероятность того,что один из детей 4-х будет страдать дальтонизмом очень велика. Т.к. чаще всего дальтонизм передаётся мужским особям,то скорее всего ребёнок,страдающий дальтонизмом,будет мальчик.
Итого:
3 здоровых ребёнка и 1 мальчик,страдающий дальтонизмом