1. Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.



2. У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме. У здоровых родителей родился сын-гемофилик. Укажите генотипы родителей и детей. Какова вероятность рождения в такой семье здоровых детей?



3. У матери I группа крови, а у отца IV. Определите возможные группы крови их детей.