Будь--ласка не СЛОВАМИ пишіть,а хімічними формулами,структурами ви ж хіміки чого я вам повинен пояснювати ви краще мене знаєте що робити вже 10 раз пишу завдання
1 Блок
Синтезувати трьома методами наступну карбонільну сполуку
Диізопропілкетон
2 Блок
Для отриманої сполуки навести схеми реакцій: а) з водою б)ізопропанолом в)гідрасульфатомнатрію г) синільною кислотою д)ізопропілмагній бромідом
дати назви усім отриманим продуктом реакцій
3 Блок
Отримати напів ацеталь та повний ацеталь використавши свою карбонільну сполуку та проаналізувати обидва механізми реакції
Для отриманих карбонільних сполук навести схеми реакцій:
1) монобромування
2. Альдальна та кротонова конденсація з пропаналем
3. Реакція з фенілгідрозином
4. Реакція з гідроксиламіном
5. Окиснення
6. Реакція Канніцарро.
Запропонувати для своєї сполуки механізм реакцій альдальної конденсації та реакції Канніцаро
1 Блок
Синтезувати трьома методами наступну карбонільну сполуку
Диізопропілкетон
2 Блок
Для отриманої сполуки навести схеми реакцій: а) з водою б)ізопропанолом в)гідрасульфатомнатрію г) синільною кислотою д)ізопропілмагній бромідом
дати назви усім отриманим продуктом реакцій
3 Блок
Отримати напів ацеталь та повний ацеталь використавши свою карбонільну сполуку та проаналізувати обидва механізми реакції
Для отриманих карбонільних сполук навести схеми реакцій:
1) монобромування
2. Альдальна та кротонова конденсація з пропаналем
3. Реакція з фенілгідрозином
4. Реакція з гідроксиламіном
5. Окиснення
6. Реакція Канніцарро.
Запропонувати для своєї сполуки механізм реакцій альдальної конденсації та реакції Канніцаро
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Ответ:
Объяснение:
1 Блок:
Синтез діїзопропілкетону можна провести трьома методами:
1.Ацетон реагує з ізопропілмагнієм бромідом:
(CH3)2CO + (CH3)2CHMgBr → (CH3)2C(O)CH(CH3)2 + MgBr2
2.Ацетон реагує з ізопропілхлоридом в присутності натрію:
(CH3)2CO + (CH3)2CHCl → (CH3)2C(O)CH(CH3)2 + NaCl
3.Ацетон реагує з ізопропіллітієм:
(CH3)2CO + (CH3)2CHLi → (CH3)2C(O)CH(CH3)2 + LiBr
2 Блок:
а) Діїзопропілкетон + вода → діізопропілгідроксід
(CH3)2C(O)CH(CH3)2 + H2O → (CH3)2CHOHCH(CH3)2
б) Діїзопропілкетон + ізопропанол → (ізопропоксі)діізопропіл
(CH3)2C(O)CH(CH3)2 + (CH3)2CHOH → (CH3)2C(OC3H7)CH(CH3)2
в) Діїзопропілкетон + гідрасульфат натрію → сульфат діізопропілу
(CH3)2C(O)CH(CH3)2 + NaHSO4 → (CH3)2CHSO4Na + H2O
г) Діїзопропілкетон + синільна кислота → синільна сіль діізопропілу
(CH3)2C(O)CH(CH3)2 + HCN → (CH3)2C(CN)Na + H2O
д) Діїзопропілкетон + ізопропілмагній бромід → діізопропілмагній гідроксид та кетон
(CH3)2C(O)CH(CH3)2 + (CH3)2CHMgBr → (CH3)2CHOMgBr + (CH3)2C(O)CH(CH3)2
3 Блок:
Для отримання напівацеталю та повного ацеталю з діізопропілкетону можна використати реакції з гліколем (двохфункціональним спиртом) та ізопропанолом (монофункціональним спиртом) відповідно.
Для отриманих карбонільних сполук наведіть схеми реакцій:
Монобромування:
R2C=O + Br2 → R2C(Br)O
Альдольна та кротонова конденсація з пропаналем:
Альдольна конденсація:
R2C=O + CH3CH(OH)CH3 → R2C=CH-CH2CHOHCH3
Кротонова конденсація:
R2C=O + CH3CH=CH2 → R2C=CH-CH2CH=CH2
Реакція з фенілгідрозином:
R2C=O + C6H5NHNH2 → R2C=N-NHC6H5
Реакція з гідроксиламіном:
R2C=O + NH2OH → R2C=NOH + H2O
Окиснення:
R2C=O + [O] → R2C=O2
Реакція Канніцарро:
R2C=O + 2NaOH → R2CH(OH)2 + Na2CO3
Щодо альдольної конденсації, механізм полягає в тому, що дві молекули карбонільних сполук реагують з лужним каталізатором, утворюючи енольні міжпродукти, які потім дегідратуються, утворюючи α,β-ненасичені карбонільні сполуки.
Щодо реакції Канніцарро, це реакція перетворення карбонільної сполуки на відповідний спирт за допомогою лужної реакції з NaOH, утворюючи гідроксиловий продукт.