karolinakucer 1.Якщо син успадкував хворобу від батька, яка є рецесивною ознакою, зчепленою з Х- хромосомою, тоді можна сказати, що він успадкував від батька Х- хромосому з некоректною копією гена, що відповідає за потові залози. Таким чином, син проявляє цю хворобу через успадкованість некоректного гена від свого батька.
2. За наданими даними можна зробити припущення, що батьки мали смугасте забарвлення. Оскільки ген смугастого забарвлення є домінантним і зчепленим зі статтю, а рецесивний алель викликає чорне забарвлення, то наявність курочок- чорних означає, що обидва батьки були гетерозиготними для домінантного гену смугастого забарвлення (SS) і несли по одному алелю рецесивного чорного забарвлення (s). Таким чином, можливі комбінації генотипів батьків: SSS TA SSSS.
3. Бабуся чоловіка: Аа або АА (нормальний зір).

-Дідусь чоловіка: аа (дальтонік). - Мати чоловіка: аа (дальтонік).

- Батько чоловіка: Аа або АА

(нормальний зір).

Якщо пробанд одружиться з жінкою, генотип якої подібний до його сестри, то їх можливі комбінації генотипів наступні:

- Пробанда: Аа або АА (нормальний зір). - Жінка: Аа або АА (нормальний зір).

Від цієї пари можуть народитися діти 3 наступними генотипами: АА, Аа або аа. Якщо дитина успадкує два нормальних алелі (АА), то вона матиме нормальний зір. Якщо дитина успадкує один нормальний і один рецесивний алель (Аа), то вона також матиме нормальний зір, але буде носієм алелі для дальтонізму. Якщо дитина успадкує два рецесивні алелі (аа), то вона буде дальтоніком.
Простите что так много старалась объяснить всё ясно