У 1960 році HUU був вперше описаний як синдром, при якому люди мають каріотип із 47 хромосом (22 пари аутосом +XYY).
Цей тип мутації називається 2) анеуплоїдією.
Анеуплоїдія означає стан, при якому в клітині спостерігається аномальна кількість хромосом на відміну від нормальної диплоїдної кількості (46 хромосом у людини). У цьому випадку людина має одну зайву копію Y-хромосоми.
Answers & Comments
Відповідь:
У 1960 році HUU був вперше описаний як синдром, при якому люди мають каріотип із 47 хромосом (22 пари аутосом +XYY).
Цей тип мутації називається 2) анеуплоїдією.
Анеуплоїдія означає стан, при якому в клітині спостерігається аномальна кількість хромосом на відміну від нормальної диплоїдної кількості (46 хромосом у людини). У цьому випадку людина має одну зайву копію Y-хромосоми.
Пояснення: