У 1960 р. вперше було описано ХУУ – синдром, у якому люди мають каріотип 47 хромосом (22 пари аутосом +XYY). Така мутація називається... 1) поліплоїдія

July 2023 1 8 Report

У 1960 р. вперше було описано ХУУ – синдром, у якому люди мають каріотип 47 хромосом (22 пари аутосом +XYY). Така мутація називається...

1) поліплоїдія
2) анеуплоїдія
3) нонсенс-мутація
4) точкова
5) хромосомна

Answers & Comments

Аккаунт удален

Відповідь:

У 1960 році HUU був вперше описаний як синдром, при якому люди мають каріотип із 47 хромосом (22 пари аутосом +XYY).

Цей тип мутації називається 2) анеуплоїдією.

Анеуплоїдія означає стан, при якому в клітині спостерігається аномальна кількість хромосом на відміну від нормальної диплоїдної кількості (46 хромосом у людини). У цьому випадку людина має одну зайву копію Y-хромосоми.

Пояснення:

Answers & Comments

f59e896528be1a09072598fc273206b5

1 2 3 4 6518b9ba60fc5

1 2 3 651897a7992e4

1 2 3 4 6518959b43a01

1 2 3 4 65185f7c9ba90

1 2 6518551ca62ce

1 2 3 4 65184a7fb6e85

1935 1

1 2 64b0b0d589cb2

1 2 3 4 64b0712dcf72c

Helpful Links

Helpful Social