1)Рецессивные гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты расположены в Х-хромосоме на расстоянии 46 морганид. Здоровая женщина, отец которой страдает дальтонизмом, а мать-врожденной ночной слепотой, вышла замуж за здорового мужчину.
Определите вероятность рождения в этой семье:
а) сына, страдающего обоими заболеваниями
б) дочери-носительницы дальтонизма, но не врожденной ночной слепоты
в) здорового ребенка
г) дочери -носительницы хотя бы одного заболевания
2)Рецессивный гены гемофилии и отсутствие потовых желез расположены в Х – хромосоме на расстоянии 24 морганиды. Здоровая женщина, отец которого страдал обеими заболеваниями, вышла замуж за гемофилика с нормальным строение кожи. Определите вероятность рождения в этой семье:
А) здорового сына
Б) дочери – носительницы обеих аномалией
В) дочери – носительницы хотя бы одного заболевания
Г) ребенка – гемофилика, имеющего потовые железы
Определите вероятность рождения в этой семье:
а) сына, страдающего обоими заболеваниями
б) дочери-носительницы дальтонизма, но не врожденной ночной слепоты
в) здорового ребенка
г) дочери -носительницы хотя бы одного заболевания
2)Рецессивный гены гемофилии и отсутствие потовых желез расположены в Х – хромосоме на расстоянии 24 морганиды. Здоровая женщина, отец которого страдал обеими заболеваниями, вышла замуж за гемофилика с нормальным строение кожи. Определите вероятность рождения в этой семье:
А) здорового сына
Б) дочери – носительницы обеих аномалией
В) дочери – носительницы хотя бы одного заболевания
Г) ребенка – гемофилика, имеющего потовые железы
Answers & Comments
1)дальт Хd; XdXd, XdY
норм: XD; XDXD, XDXd, XDY
ночн. сл. : Xc; XcXc, XcY
норм: XC; XCXC, XCXc, XCY
P: dC//Dc x DC//
G: dC, Dc -некросс., dc, DC - кроссоверы ; DC, /
F: нерекомбинанты
dC//DC (норм, норм, дев.)
dC// (дальт. норм, мальчик)
Dc//DC(норм, норм, дев)
Dc// (норм, сл., мальчик)
рекомбинанты
dc//DC(норм, норм, дев)
dc// (дальт, сл., мальчик)
DC//DC (норм, норм, дев)
DC// (норм, норм, мальчик)
а) 46%(всех рекомб) / 4(кол рекомб) = 11,5%
б)100% - 46% =54% (всех нерекомб)
54 / 4= 13,5%
3)13,5+13,5+11,5+11,5+11,5 = 61,5%
4)13,5+13,5+11,5= 38,5%
2)Дано:
h - гемофилия
H - норма;
а - отсутствие потовых желёз
А - норма.
Эти гены локализованы в Х-хромосоме, т.е. их наследование сцеплено с полом.
Решение:
Для начала найдём генотип женщины, отец которой страдал обеими заболеваниями:
P: ♀ Х HA Х НА х ♂ Х ha Y
G: Х НА + Х ha; Y
F: Х HA Х ha - здоровая женщина, носитель обоих заболеваний.
Теперь найдём генотипы детей, родившихся у этой женщины и её мужа-гемофилика с потовыми железами:
P: ♀ Х НА Х ha х ♂ Х hА Y
G: Х HA; Х ha + Х ha; Y
F: Х HA Х hA - здоровая дочь, носительница гена гемофилии, вероятность её рождение составляет 25%
Х HA Y - здоровый сын, вероятность его рождения 25%
Х ha Х hА - дочь, больна гемофилией, у неё есть потовые железы, является носительницей аномалии в виде отсутствия потовых желез и гемофилии, вероятность рождения 25%
Х ha Y - сын, гемофилик, без потовых желез.
Ответ: вероятность рождения здорового сына - 25% ( Х НА Y)
вероятность рождения дочери - носительницы обеих аномалий - 25% ( Х ha Х hА)
вероятность рождения дочери - носительницы какого-либо одного заболевания - 25% ( Х НА Х hА)
вероятность рождения ребёнка-гемофилика, имеющего потовые железы 25% ( Х ha Х hА ).