Ответ:Доминантным является признак комолости. Генотип быка – Аа, коров – аа, телят – Аа и аа.

Объяснение:

У коров все предки несли тот же признак, значит, они принадлежат к чистой линии и являются гомозиготными.

Потомство F1 не является единообразным, следовательно, в скрещивании участвовали одна или несколько гетерозиготных особей. Поскольку коровы гомозиготны, то гетерозиготным является бык.

Гетерозиготные организмы при полном доминировании несут доминантный признак, следовательно, таким признаком является комолость.

Запись скрещивания

А – комолость, а – рогатость.

Р ♀aа

рогатые × ♂Aа

комолый

гаметы    гамета a    гамета A    гамета a

F1 Аa

комолые

50%   аa

рогатые

50%

2)Как известно, ген, обуславливающий гемофилию, локализуется в Х — хромосоме, обозначим такую хромосому с патологическим геном как Xg. Тогда хромосома с геном, обуславливающим развитие нормальной системы свертывания крови у человека будет обозначена как XG.

Под благополучием генотипа матери, очевидно, подразумевается отсутствие скрытого носительства патологического гена. Запишем ее генотип как XG XG. Такая женщина продуцирует однотипные яйцеклетки - XG.

Отец, согласно условию, страдает гемофилией. Запишем его как Xg Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - Xg и Y.

Все возможное потомство данной семьи будет представлено вариантами:

здоровые девочки, которые будут носительницами патологического гена (XG Xg) — 50%;

здоровые мальчики (XG Y) — 50%.

Ответ: вероятность рождения девочки с гемофилией в данной семье составляет 0%.