3. Напишите с помощью каких реактивов, реакций и при каких условиях
можно осуществить следующие преобразования:
а) 1-пентен б пропилацетилен
б) 3-метил-1-бутен в 3-метил-1-бутине
в) 1-гексен в бутилацетилен
г) 3,3-диметил-1-бутен в 3,3-диметил-1-бутине
д) 1-бутин в 2-бутине
4. Используя в качестве исходных веществ ацетилен, амид натрия и соответствующий алкилгалогенид, получают следующие гомологи ацетилена. К какому типу химических превращений относится каждая стадия синтеза?
а) диэтилацетилен
б) метилацетилен
в) бутилацетилен
г) втор-бутилацетилен
д) ди-втор-бутилацетилен
д) диизобутилацетилен
можно осуществить следующие преобразования:
а) 1-пентен б пропилацетилен
б) 3-метил-1-бутен в 3-метил-1-бутине
в) 1-гексен в бутилацетилен
г) 3,3-диметил-1-бутен в 3,3-диметил-1-бутине
д) 1-бутин в 2-бутине
4. Используя в качестве исходных веществ ацетилен, амид натрия и соответствующий алкилгалогенид, получают следующие гомологи ацетилена. К какому типу химических превращений относится каждая стадия синтеза?
а) диэтилацетилен
б) метилацетилен
в) бутилацетилен
г) втор-бутилацетилен
д) ди-втор-бутилацетилен
д) диизобутилацетилен
Answers & Comments
Відповідь:
3.
A) Для превращения 1-пентена в пропилацетилен можно использовать реакцию гидрирования. При этом нужно добавить водород (H2) в присутствии катализатора, например, палладия (Pd) или платины (Pt).
б) Для превращения 3-метил-1-бутена в 3-метил-1-бутин можно использовать реакцию дегидратации. При этом нужно удалить молекулу воды (H2O). Это можно сделать, например, с помощью кислотного катализатора, такого как концентрированная серная кислота (H2SO4).
в) Для превращения 1-гексена в бутилацетилен можно использовать реакцию гидрирования и реакцию дегидратации последовательно. Сначала проводится гидрирование 1-гексена с использованием водорода и катализатора, такого как палладий (Pd) или платина (Pt), чтобы получить 1-гексан. Затем 1-гексан подвергается реакции дегидратации с удалением молекулы воды, например, с использованием концентрированной серной кислоты (H2SO4).
г) Для превращения 3,3-диметил-1-бутена в 3,3-диметил-1-бутин можно использовать аналогичный подход с последовательной реакцией гидрирования и дегидратации. Сначала гидрируется 3,3-диметил-1-бутен с помощью водорода и катализатора, затем происходит дегидратация с удалением молекулы воды.
д) Для превращения 1-бутина в 2-бутина можно использовать реакцию изомеризации. Это можно сделать, например, с использованием катализатора, такого как палладий (Pd) или родий (Rh), при определенных температурных и давлений условиях.
4.
а) Диэтилацетилен: В данном случае происходит алкилирование ацетилена, где ацетилен (алкин) реагирует с этилгалогенидом, таким как этилбромид или этилиодид, для добавления двух этиловых групп к углеродам ацетилена.
б) Метилацетилен: Здесь также происходит алкилирование ацетилена, но используется метилгалогенид, например, метилбромид или метилиодид, для добавления метиловой группы к углероду ацетилена.
в) Бутилацетилен: В данном случае происходит алкилирование ацетилена с использованием бутилгалогенида, такого как бутилбромид или бутилиодид, для добавления бутиловой группы к углероду ацетилена.
г) Втор-бутилацетилен: Здесь также происходит алкилирование ацетилена, но используется галогенид второго бутила, например, 2-бутилбромид или 2-бутилиодид, для добавления второй бутиловой группы к углероду ацетилена.
д) Ди-втор-бутилацетилен: В данном случае сначала происходит алкилирование ацетилена с использованием галогенида второго бутила, а затем повторное алкилирование результата предыдущей реакции с использованием того же галогенида, чтобы добавить вторую группу второго бутила к ацетилену.
д) Диизобутилацетилен: Здесь также сначала происходит алкилирование ацетилена с использованием изобутилгалогенида, а затем повторное алкилирование результата предыдущей реакции с использованием того же галогенида, чтобы добавить вторую группу изобутила к ацетилену.