Verified answer

Відповідь:

У чоловіка немає гену гемофілії, тому його статьові хромосоми мають гени X та Y (XY). У жінки є одна копія гену гемофілії, тому її статеві хромосоми мають гени XX.

Оскільки гемофілія зумовлена рецесивним геном, то щоб дитина унаслідувала хворобу, вона повинна успадкувати дві копії рецесивного гену - одну від матері, а іншу від батька.

Можливі комбінації генотипів дітей:

X^H X^h (50%)

X^H Y (50%)

де X^H - домінантний ген, що позначає відсутність гемофілії, X^h - рецесивний ген, що позначає наявність гемофілії.

Отже, ймовірність народження дитини з генотипом X^h X^h дорівнює 1/4 або 0,25, тобто 25%. Імовірність народження дитини з генотипом X^H X^h дорівнює 1/2 або 0,5, тобто 50%. Імовірність народження дитини з генотипом X^H Y дорівнює 1/2 або 0,5, тобто 50%. При цьому, діти з генотипом X^H Y не будуть хворіти на гемофілію, оскільки ген X^H є домінантним.

Отже, ймовірність того, що дитина буде хворіти на гемофілію дорівнює 25%.