А)

Вид: Структурная

Тип: Положение кратной связи

Объяснение:

То есть в первом случае кратная связь ( двойная ) локализирует после первого атома углерода, а во втором случае она находится после второго атома углерода,

из-за этого будет разное название и даже разные физические свойства, например у пентен-1 температура кипения = 30°C, а у пентен-2 = 36°C ( качественный и количественный состав тот же, а строение и свойства другие )

Б)

Вид: Структурная

Тип: Межклассовая

Объяснение:

Первое вещество относится к спиртам, а второе к простым эфирам

( Состав один, а строение другое, при этом может относится к разным классам веществ )

В)

Вид: Структурная

Тип: Положение функциональной группы

Объяснение:

Почти так же как и с положением кратной связи, функциональная группа ( в данном случае это аминогруппа ) находится возле второго атома углерода, а во втором веществе возле первого

( если функц.группа или кратная связь находится ближе, например к правому концу молекулы, то и нумерация будет происходить с правого конца )

Так же будет меняться название:

1) 2-аминобутан

2) 1-аминобутан

Г)

Вид: Структурная

Тип: Строение углеродного скелета

Объяснение:

Углеродный скелет может содержать боковые углеродные цепи, как например: во втором случае

вещество будет иметь название:

1-бром-2-метилпропан

тогда как в первом случае, название будет отличатся:

1-бром-бутан

Д)

Вид: Пространственная

Тип: Геометрическая ( цис-транс-изомерия )

Объяснение:

Отличие в расположении заместителей по одну или по разные стороны от кратной связи ( в данном случае - двойной )

В первом случае, вещество имеет название:

цис-1,2-дихлор-этилен ( темп. кип. = 60°C )

Во втором:

транс-1,2-дихлор-этилен ( темп. кип. = 48°C )