Для визначення вірогідності народження здорового сина необхідно використовувати генетичні закономірності трансляції ознак від батьків до нащадків, а саме закони Сігма-Гері та закони Менделя.

Закон Сігма-Гері стверджує, що при схрещуванні двох гетерозиготних батьків із домінантною аутосомною ознакою, у нащадків буде народжуватися 25% гомозиготних домінантних, 50% гетерозиготних домінантних і 25% рецесивних. Таким чином, ймовірність народження дітей із домінантною аутосомною ознакою у даному випадку дорівнює 75%.

Закон Менделя стверджує, що народження дітей з ознаками, пов'язаними із статевими хромосомами, залежить від того, які гени знаходяться на хромосомах, що сприймають участь у схрещуванні батьків. У даному випадку, дівчина є гетерозиготною за аутосомною домінантною ознакою, тому ймовірність народження сина дальтоніка з легкою формою таласемії дорівнює 25% (продукт ймовірностей 50% гетерозиготності за аутосомною домінантною ознакою та 50% спадковості дальтонізму від батька).

Отже, вірогідність народження здорового сина в даному випадку дорівнює 75% - 25% = 50%.

У даному завданні важливо врахувати, що дальтонізм пов'язаний з X-хромосомою і спадковість таласемії не пов'язана зі статевим хромосомами.

За умовою, жінка є гетерозиготою для таласемії, тобто має один нормальний ген і один або більше дефективних генів, що викликає легку форму захворювання. Чоловік є дальтоніком, тому його Х-хромосома є дефективною, що викликає дальтонізм.

Можна скласти генотипи для кожного з батьків, де "X" вказує на нормальний ген, а "x" на дефективний ген для таласемії:

жінка: Xx Tt (дві гетерозиготи)

чоловік: xY TT (дальтонік і нормальний для таласемії)

Для шлюбу було створено чотири можливих гамети для жінки (XT, Xt, xT, xt) та дві можливі гамети для чоловіка (TY, Tt).

Таким чином, можна створити таблицю Пуннета, щоб визначити можливий генотип нащадка:

TY Ty tY ty

X T XT TY XT Ty X T tY X T ty

x T xT TY xT Ty xT tY xT ty

З таблиці видно, що є чотири можливі генотипи нащадка: XT TY (дівчинка з нормальним зором та без таласемії), XT Ty (дівчинка з нормальним зором та легкою формою таласемії), X T tY (дівчинка з нормальним зором та легкою формою таласемії), та X T ty (дальтонік з легкою формою таласемії).

Отже, імовірність народження здорової дитини (XT TY) становить 25%, тому що це єдиний можливий генотип, який не містить дефективних генів ні для дальтонізму, н