Відповідь:

Атрофія зорового нерва Лебера (Leber hereditary optic neuropathy або LHON) є генетичним захворюванням, яке спричинює втрату зору. Зазвичай, воно починається у віці 20-30 років, і часто стає причиною зниження зору або навіть сліпоти у хворих чоловіків.

Атрофія зорового нерва Лебера є наслідуваною спадковою хворобою, що зумовлена дефектом у мітохондріях. Мітохондрії мають свій власний генетичний матеріал, який успадковується від матері, тому успадкування цієї хвороби передається від матері до дитини.

Успадкування хвороби атрофії зорового нерва Лебера є типом спадковості, званим мітохондріальною спадковістю. Це означає, що дефектний ген знаходиться в мітохондріях і успадковується від матері до всіх її дітей, незалежно від статі. Якщо мати має дефектний ген, її діти мають ризик у 50% успадкувати хворобу. Відчуття та прояви хвороби можуть варіюватися в залежності від віку початку хвороби та конкретного дефектного гену.

Пояснення:

.