Ні, статеві хромосоми не є на 100% гомологічними. У чоловіків статеві хромосоми представлені XY, а й у жінок XX. Це означає, що у чоловіків одна із статевих хромосом відрізняється від іншої за розміром та вмістом генів, у той час як у жінок обидві статеві хромосоми гомологічні.
Чоловічу стать у людини називають гетерогаметною тому, що вона має дві різні статеві хромосоми: X і Y. Чоловіки мають одну Y-хромосому і одну X-хромосому, тоді як жінки мають дві X-хромосоми. Гетерогаметність означає, різні гамети (сперматозоїди) можуть нести різні статеві хромосоми, тобто. чоловік може передати або X-хромосому, або Y-хромосому своєму потомству.
Зчепленим зі статтю успадкуванням називають успадкування, при якому гени знаходяться на статевих хромосомах (X або Y) і передаються від одного з батьків до потомства залежно від їхньої статі. У чоловіків лише одна X-хромосома, тому вони передають її дочкам, а синам – Y-хромосому. Таким чином, гени, які знаходяться на X-хромосомі, можуть передаватися від матері до сина тільки разом з Y-хромосомою, і цей зв'язок між ними називається зчепленням зі статтю.
Генетичні хвороби, які виникають у чоловіків частіше, пов'язані з тим, що чоловіки мають лише одну копію Х-хромосоми, тоді як жінки мають дві копії. Якщо мутація знаходиться в гені на Х-хромосомі, чоловіки не мають другої копії гена, щоб компенсувати дефект, на відміну від жінок, які мають шанс мати нормальну копію гена на іншій копії Х-хромосоми. Тому якщо генетична мутація успадковується на X-хромосомі від матері до сина, існує високий ризик розвитку генетичного захворювання у сина. Деякі приклади таких хвороб включають дистрофію Дюшенна, колірну сліпоту, гемофілію та багато інших.
Спадкування ознак, що залежать від статі, і успадкування ознак, зчеплених зі статтю, є двома різними типами успадкування, хоча в обох випадках генетичні властивості батьків впливають на ймовірність успадкування певної ознаки нащадками.
Спадкування ознак, що залежать від статі, пов'язане з наявністю генів на статевих хромосомах X та Y. У чоловіків одна пара статевих хромосом XY, а у жінок – дві пари хромосом XX. Гени на X-хромосомі можуть виявлятися у чоловіків та жінок, але гени на Y-хромосомі присутні тільки у чоловіків і успадковуються лише від батька до сина. Це призводить до відмінностей у наслідуванні певних ознак між чоловіками та жінками.
Спадкування ознак, зчеплених зі статтю, пов'язане зі знаходженням генів на одній із статевих хромосом X. Гени, зчеплені зі статтю, можуть успадковуватися від одного з батьків залежно від того, де вони знаходяться на хромосомі X. Якщо ген знаходиться близько до центру хромосоми X , тобто мало зчеплений зі статтю, він успадковується аналогічно генам, які пов'язані з статтю. Якщо ж ген знаходиться близько до краю хромосоми X, тобто сильно зчеплений зі статтю, то він успадковуватиметься переважно у чоловіків і не буде присутнім у гомозиготному стані у жінок.
Таким чином, у успадкування ознак, що залежать від статі, роль відіграють гени на обох статевих хромосомах, а в успадкування ознак, зчеплених зі статтю, відіграють роль тільки гени на X-хромосомі.
Answers & Comments
Відповідь:
Відповіді нижче.
Пояснення:
Ні, статеві хромосоми не є на 100% гомологічними. У чоловіків статеві хромосоми представлені XY, а й у жінок XX. Це означає, що у чоловіків одна із статевих хромосом відрізняється від іншої за розміром та вмістом генів, у той час як у жінок обидві статеві хромосоми гомологічні.
Чоловічу стать у людини називають гетерогаметною тому, що вона має дві різні статеві хромосоми: X і Y. Чоловіки мають одну Y-хромосому і одну X-хромосому, тоді як жінки мають дві X-хромосоми. Гетерогаметність означає, різні гамети (сперматозоїди) можуть нести різні статеві хромосоми, тобто. чоловік може передати або X-хромосому, або Y-хромосому своєму потомству.
Зчепленим зі статтю успадкуванням називають успадкування, при якому гени знаходяться на статевих хромосомах (X або Y) і передаються від одного з батьків до потомства залежно від їхньої статі. У чоловіків лише одна X-хромосома, тому вони передають її дочкам, а синам – Y-хромосому. Таким чином, гени, які знаходяться на X-хромосомі, можуть передаватися від матері до сина тільки разом з Y-хромосомою, і цей зв'язок між ними називається зчепленням зі статтю.
Генетичні хвороби, які виникають у чоловіків частіше, пов'язані з тим, що чоловіки мають лише одну копію Х-хромосоми, тоді як жінки мають дві копії. Якщо мутація знаходиться в гені на Х-хромосомі, чоловіки не мають другої копії гена, щоб компенсувати дефект, на відміну від жінок, які мають шанс мати нормальну копію гена на іншій копії Х-хромосоми. Тому якщо генетична мутація успадковується на X-хромосомі від матері до сина, існує високий ризик розвитку генетичного захворювання у сина. Деякі приклади таких хвороб включають дистрофію Дюшенна, колірну сліпоту, гемофілію та багато інших.
Спадкування ознак, що залежать від статі, і успадкування ознак, зчеплених зі статтю, є двома різними типами успадкування, хоча в обох випадках генетичні властивості батьків впливають на ймовірність успадкування певної ознаки нащадками.
Спадкування ознак, що залежать від статі, пов'язане з наявністю генів на статевих хромосомах X та Y. У чоловіків одна пара статевих хромосом XY, а у жінок – дві пари хромосом XX. Гени на X-хромосомі можуть виявлятися у чоловіків та жінок, але гени на Y-хромосомі присутні тільки у чоловіків і успадковуються лише від батька до сина. Це призводить до відмінностей у наслідуванні певних ознак між чоловіками та жінками.
Спадкування ознак, зчеплених зі статтю, пов'язане зі знаходженням генів на одній із статевих хромосом X. Гени, зчеплені зі статтю, можуть успадковуватися від одного з батьків залежно від того, де вони знаходяться на хромосомі X. Якщо ген знаходиться близько до центру хромосоми X , тобто мало зчеплений зі статтю, він успадковується аналогічно генам, які пов'язані з статтю. Якщо ж ген знаходиться близько до краю хромосоми X, тобто сильно зчеплений зі статтю, то він успадковуватиметься переважно у чоловіків і не буде присутнім у гомозиготному стані у жінок.
Таким чином, у успадкування ознак, що залежать від статі, роль відіграють гени на обох статевих хромосомах, а в успадкування ознак, зчеплених зі статтю, відіграють роль тільки гени на X-хромосомі.