Оскільки батько є гетерозиготним для гена, що відповідає за ретинобластому, то він має одну домінантну та одну рецесивну алель цього гена. Ймовірність передачі дочці домінантної алелі від батька становить 0,5.

Згідно з пенетрантністю 70%, якщо дочка успадкує домінантну алелю, то вона має 70% шансів розвити ретинобластому.

Таким чином, вірогідність виникнення ретинобластому у дівчинки становитиме:

P(дочка успадкує домінантну алелю та розвиває ретинобластому) = P(дочка успадкує домінантну алелю) * P(ретинобластому при успадкуванні домінантної алелі) = 0,5 * 0,7 = 0,35 або 35%.