Ответ:

ервичные спирты магнийорганическим синтезом получают из формальдегида (обязательно) и реактива Гриньяра с радикалом, имеющим число атомов углерода на единицу меньше, чем в том спирте, который надо получить (реакция Тищенко).

Например, в данном случае исходные вещества для получения бутанола-1 – формальдегид и пропилмагнийбромид (см. фото)

Вторичные спирты получают из альдегидов, кроме формальдегида (реакция Вагнера). Число атомов углерода в альдегиде и реактиве Гриньяра должно быть в сумме равно числу атомов углерода в получаемом спирте

Например, в данном случае исходные вещества для получения бутанола-2 –уксусный альдегид и этилмагнийбромид (см. фото)

Третичные спирты получают из кетонов (реакция Зайцева) с тем же условием – число атомов углерода в кетоне и реактиве Гриньяра должно быть в сумме равно числу атомов углерода в получаемом спирте.

Например, в данном случае исходные вещества для получения 2-метилпропанола-2 (третичного изобутанола) – ацетон и метилмагнийбромид (см. фото).