У хлопчика з серпоподібно-клітинною анемією, первинна структура молекули гемоглобіна відрізняється від нормального гемоглобіна - на сьомому місті замість глутамінової амінокислоти стоїть амінокислота валін: - валін - гістидин - лейцин - треонін - пролін -глутамінова кислота - валін - лізин Визначте зміни, які відбулися у послідовності нуклеотидів молекули ДНК після цієї мутації. Визначте тип цієї мутації.
БУДЬ ЛАСКА!! ДАЮ 60 БАЛІВ
БУДЬ ЛАСКА!! ДАЮ 60 БАЛІВ
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Відповідь:У молекулі ДНК кодуючі амінокислоти в гемоглобіні закодовані послідовністю триплетів нуклеотидів (кодонів). Кожен кодон складається з трьох нуклеотидів, тому мутації в геномі можуть призводити до змін в амінокислотній послідовності білка.
У даному випадку відбулась заміна глутамінової кислоти на валін на сьомому місці в послідовності амінокислот гемоглобіну. Це означає, що в молекулі ДНК відповідний кодон змінився з GAA на GUA (валін і глутамінова кислота кодуються відповідно кодонами GUx і GAx, де x позначає будь-який нуклеотид).
Отже, мутація полягає в заміні одного нуклеотиду (аденіну на урацил) в одному з кодонів молекули ДНК, що кодує гемоглобін. Ця мутація є точковою (заміна одного нуклеотиду) і мінливістю змінила кодон GAA на GUA.
Зазначена мутація є відомою як заміна одного нуклеотиду (англ. single nucleotide substitution) або точкова мутація.
Пояснення: