Объяснение:

Чтобы определить вероятность фенотипов у детей этой семьи, необходимо учитывать генетику гемофилии и дальтонизма, а также закономерности наследования этих признаков.

Гемофилия:

Гемофилия — Х-сцепленное рецессивное заболевание. У отца, страдающего гемофилией и дальтонизмом, поражена Х-хромосома. Мать здорова, поэтому не является носителем заболевания. Отец может передать дочерям только свою Х-хромосому.

Дальтонизм:

Дальтонизм также является Х-сцепленным рецессивным заболеванием. У отца, страдающего дальтонизмом и гемофилией, поражена Х-хромосома. Мать не является носителем заболевания, поэтому у нее нормальная Х-хромосома. Отец может передать дочерям только свою Х-хромосому.

На основании этой информации посчитаем вероятность различных фенотипов у детей:

1) Дочери:

- 50% шанс получить здоровую Х-хромосому от матери.

- 50% шанс получить пораженную Х-хромосому от отца.

Следовательно, вероятность того, что дочери станут носителями гемофилии и дальтонизма, составляет 50%.

2) Сыновья:

- Сыновья наследуют Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца.

- Поскольку мать не является носителем заболевания, вероятность унаследовать от нее пораженную Х-хромосому у сыновей составляет 0%.

- Сыновья имеют 50%-ную вероятность унаследовать пораженную Х-хромосому от отца, что приведет к развитию у них гемофилии и дальтонизма.

Следовательно, вероятность того, что сыновья заболеют гемофилией и дальтонизмом, составляет 50%.

Обратите внимание, что эти вероятности основаны на предположении, что гемофилия и дальтонизм отца обусловлены исключительно этими генетическими условиями и не зависят от каких-либо других факторов.

Надеюсь, это поможет!