Всі пріонні захворювання смертельні. Наразі не існує ефективних методів лікування, однак більш глибоке розуміння їх патогенезу в найближчому майбутньому призведе до появи ефективної терапії.
Пріонні захворювання унікальні тим, що можуть передаватися спадково, виникати спорадично або бути інфекційними. Інфекційний агент пріонних захворювань складається з глікопротеїнів аномальної конформації — так званих пріонних білків.
Найперше з цих захворювань було описано скрепі, хворобу овець, яка відома вже більше 250 років. Це захворювання клінічно проявляється підвищеною збудливістю, сильним свербіжем шкіри та атаксією, а в подальшому призводить до паралічу й смерті.
Answers & Comments
Ответ:
Всі пріонні захворювання смертельні. Наразі не існує ефективних методів лікування, однак більш глибоке розуміння їх патогенезу в найближчому майбутньому призведе до появи ефективної терапії.
Пріонні захворювання унікальні тим, що можуть передаватися спадково, виникати спорадично або бути інфекційними. Інфекційний агент пріонних захворювань складається з глікопротеїнів аномальної конформації — так званих пріонних білків.
Найперше з цих захворювань було описано скрепі, хворобу овець, яка відома вже більше 250 років. Це захворювання клінічно проявляється підвищеною збудливістю, сильним свербіжем шкіри та атаксією, а в подальшому призводить до паралічу й смерті.