Хвороба Канавана - рідкісна генетична патологія людини, пов'язана з дегенерацією мієлінової оболонки аксона нейрона. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Хвороба розвивається за одночасноï наявності двох дефектних алелів цього гена. Генетична консультація та генетичне тестування рекомендується для сімей з обома батьками- носіями. Який тип успадкування цієї ознаки? а) аутосомно-домінантний б) аутосомно-рецесивний в) зчеплений зі статтю домінантний г) зчеплений зі статтю рецесивний​