Мужчина болен гемофилией. Мать и отец его жены здоровы по этому признаку. Какова вероятность рождения девочек с гемофилией, если известно, что гемофилия рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой?
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1.
Фенотип:
ХНXh - женщина носительница гена гемофилии - 50%;
ХНY мужчина зоров - 50%.
Расщепления по фенотипу нет.
Все дети в этом браке рождаются здоровыми, но все они являются носителями гена гемофилии.
2. Скрещивание женщины-гетерозиготы признаку свертываемости крови с мужчиной-гемофиликом
Р: ХНХh х XhY
Г: ХН, Хh Xh, Y
F1: ХНXh - 25%; ХНY - 25%; XhXh - 25%; XhY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1:1:1.
Фенотип:
ХНXh - здоровая девочка, но нисительница гена гемофилии - 25%;
XhXh - больная гемофилией девочка - 25%;
ХНY здоровый мальчик - 25%;
XhY мальчик-гемофилик - 25%.
В этом браке вероятность рождения больных гемофилией девочек и мальчиков одинакова и составляет 25%, т.е. теоретически половина девочек рождаются больными гемофилией, а половина - носители гена гемофилии. Половина мальчиков рождаются здоровыми, а половина - больными гемофилией.
Выводы:
1) в браке мужчины-гемофилика с здоровой женщиной гомозиготной по доминантному гену свертываемости крови все мальчики рождаются здоровыми;
2) в браке мужчины-гемофилика с здоровой женщиной, но являющейся носителем гена гемофилии, вероятность рождения здоровых сыновей составляет половину от всех рождаемых мальчиков.
Answers & Comments
Verified answer
Схема скрещивания
Р: ХНХН х XhY
Г: ХН Xh, Y
F1: ХНXh - 50%; ХНY - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1.
Фенотип:
ХНXh - женщина носительница гена гемофилии - 50%;
ХНY мужчина зоров - 50%.
Расщепления по фенотипу нет.
Все дети в этом браке рождаются здоровыми, но все они являются носителями гена гемофилии.
2. Скрещивание женщины-гетерозиготы признаку свертываемости крови с мужчиной-гемофиликом
Р: ХНХh х XhY
Г: ХН, Хh Xh, Y
F1: ХНXh - 25%; ХНY - 25%; XhXh - 25%; XhY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1:1:1.
Фенотип:
ХНXh - здоровая девочка, но нисительница гена гемофилии - 25%;
XhXh - больная гемофилией девочка - 25%;
ХНY здоровый мальчик - 25%;
XhY мальчик-гемофилик - 25%.
В этом браке вероятность рождения больных гемофилией девочек и мальчиков одинакова и составляет 25%, т.е. теоретически половина девочек рождаются больными гемофилией, а половина - носители гена гемофилии. Половина мальчиков рождаются здоровыми, а половина - больными гемофилией.
Выводы:
1) в браке мужчины-гемофилика с здоровой женщиной гомозиготной по доминантному гену свертываемости крови все мальчики рождаются здоровыми;
2) в браке мужчины-гемофилика с здоровой женщиной, но являющейся носителем гена гемофилии, вероятность рождения здоровых сыновей составляет половину от всех рождаемых мальчиков.