Ответ:

Винахід відноситься до способу отримання похідних трийодфенолу формули 2, що включає йодування 3,5-дизаміщеного фенолу формули 1 або його солі, у водному середовищі із застосуванням молекулярного йоду в присутності йоднуватої кислоти, де заступники R і R', які є однаковими або від друга, являють собою групи формули -NHR1 або формули -NR2R3, де кожна з груп R1, R2 і R3, незалежно від інших, являє собою лінійну або розгалужену C1-C6алкільну групу, яка необов'язково заміщена однією або декількома групами, вибраними з гідроксилу ( -OH), груп C1-C5 алкокси та гідроксіалкокси. Також винахід відноситься до способу отримання сполук формули 5, де заступники R і R' позначають заступники, зазначені для формули 2, і заступники R4 і R5, які є однаковими або відрізняються один від одного, являють собою атоми водню, або лінійні або розгалужені C1- C6 алкільні групи, необов'язково заміщені однією або декількома гідроксильними групами або C1-C6 алкоксигрупами, що включає (a) отримання трийодфенольного з'єднання формули 2, причому зазначений спосіб додатково включає (b) взаємодія зазначеної сполуки формули 2, або у формі фенолу, або у формі солі фенольної OH-групи з лужним металом, з'єднанням R4HN(C=O)CH(R5)Z (формула 3), де заступники R4 і R5 визначені вище і Z являє собою атом галогену, обраний з хлору або брому, або групу, що йде. обрану з груп метансульфонілокси, бензолсульфонілокси, нітробензолсульфонілокси та толуолсульфонілокси, з отриманням сполуки формули 4; та (c) введення зазначеної сполуки формули 4 у перегрупування Смайлса у присутності основи з отриманням сполуки формули 5. Технічний результат - одержання трийодованих ароматичних сполук відповідної чистоти, придатної для одержання цільового йодованого (рентгеноконтрастного) засобу. 2 зв. та 13 з.п. ф-ли, 5 іл., 8 ін.