Особлива форма рахіту призводить до нестачі фосфору в крові. Ця хвороба не піддасться лікуванню вітаміном D і зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х хромосомі. Які можуть бути діти в сім'ї, де батько має це захворювання, а мати здорова.
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Ответ:
Объяснение:
Якщо батько має хворобу, яка зумовлена домінантним геномом, локалізованим у Х-хромосомі, то він повинен мати щонайменше одну копію хвороботворного гена на своїй Х-хромосомі. Таким чином, генотип батька буде XhY, де Xh позначає хвороботворний ген, а Y - Y-хромосому.
Мати, яка не має цієї хвороби, повинна мати дві здорові Х-хромосоми, що позначається як XHXH.
Таким чином, комбінації генів для дітей у цій сім’ї будуть наступні:
XHXh - дівчинка з одним хвороботворним геном іцією здоровою Х-хромосомою.
XHY - здоровий хлопчик з однією здоровою X-хромосомою і цією Y-хромосомою.
Таким чином, ймовірність народження хвороботворної дитини в сім'ї цієї становить 50% для кожної вагітної.