Дівчина має батька, який хворіє на дальтонізм(d) та гемофілію(h) і здорову матір.Вона одружилися з чоловіком, який не має цих аномалій.Які будуть у неї сини внаслідок розвитку кросенгоуверних і некросенгоуверних яйцеклітин?
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Ответ:
У дівчини, яка є носієм дальтонізму та гемофілії, будуть розвиватися яйцеклітини двох типів: кросенгоуверні та некросенгоуверні.
Кросенгоуверна яйцеклітина містить два алелі (версії гена) для кожного з хромосом 23-го ряду, один унаслідуваний від матері, інший - від батька. Оскільки дівчина має аномальні алелі d та h на одному з хромосом 23-го ряду, то в кросенгоуверній яйцеклітині буде розташовуватися одна з цих аномальних алелей.
Некросенгоуверна яйцеклітина містить по одному алелю для кожного з хромосом 23-го ряду. Оскільки дівчина має тільки одну копію аномальних алелей d та h, то в некросенгоуверній яйцеклітині будуть міститися тільки здорові алелі.
Якщо з кросенгоуверної яйцеклітини відбудеться запліднення здоровою спермією, то у нащадка народиться хлопчик з аномалією дальтонізму або гемофілії, оскільки він отримає аномальний алелі від матері. Якщо з некросенгоуверної яйцеклітини відбудеться запліднення, то народиться здоровий хлопчик, оскільки він отримає тільки здорові алелі від обох батьків.
Объяснение: