Ответ:

гемофілія є рецесивним порушеннями, пов'язаними з X-хромосомою

1.Якщо дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого гемофіліка, причому наречена і наречений не хворіють на гемофілію, тоді ймовірність народження хворої дитини у сім'ї буде 50%, тобто кожна дитина має 50% шансів успадкувати хромосому X з гемофілією від свого батька.

Можливі такі комбінації:

Дочка отримала X-хромосому з геном для гемофілії від батька та X-хромосому без гену для гемофілії від матері. Син отримав X-хромосому з геном для гемофілії від матері та X-хромосому без гену для гемофілії від батька. У такому випадку дитина буде здоровою.

Дочка отримала X-хромосому з геном для гемофілії від батька та X-хромосому з геном для гемофілії від матері. Син отримав X-хромосому з геном для гемофілії від матері та X-хромосому з геном для гемофілії від батька. У такому випадку дитина буде хворою на гемофілію.