germ

Verified answer

1) 
гексин-1
H - ¹С ≡ С - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₃ 

Изомеры положения кратной ( в данном случае тройной) связи:
гексин-2 

H₃C - ²C ≡ C - CH₂ - CH₂ - CH₃

и гексин-3
H₃C - CH₂ - ³C ≡ C - CH₂ - CH₃

Изомеры углеродного скелета:
н-гексин-1  (гексин-1)
H - С ≡ С - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₃ 

изо-гексин-1 (4-метилпентин-1)

H - С ≡ С - CH₂ - ⁴CH - CH₃
                              |
                              CH₃
  
еще один изо-гексин-1 (3-метилпентин-1)
H - С ≡ С - ³CH  - CH - CH₃
                    |        
                    CH₃

Этот изомер может существовать в виде двух оптических изомеров, поскольку третий атом углерода соединен с четырьмя разными заместителями: H - С ≡ С-,  -CH - CH₃, -CH₃ и H-. Один изомер левовращающий (L), второй - правовращающий (D)
(L) - 3-метилпентин-1 и (D) - 3-метилпентин-1

гексин-2 
H₃C - C ≡ C - CH₂ - CH₂ - CH₃
Здесь тоже могут быть изомеры углеродного скелета:
н-гексин-2 
H₃C - C ≡ C - CH₂ - CH₂ - CH₃

и изо-гексин-2 (4-метил-пентин-2)
H₃C - C ≡ C - ⁴CH - CH₃
                        |
                        CH₃
Здесь оптических изомеров нет.

гексин-3
H₃C - CH₂ - C ≡ C - CH₂ - CH₃
В этом случае нет ни изомеров углеродного скелета, ни оптических изомеров
  
2) бутин-1
H₂С = СH - СH₂ - СH₃

Здесь также возможна изомерия положения кратной (в данном случае двойной) связи:

бутин-1
H₂¹С = СH - СH₂ - СH₃

и бутин-2
H₃C - ²CH = CH - CH₃

Изомерии углеродного скелета здесь нет, но зато появляется цис-транс-изомерия - в случае бутина-2:

цис-бутин-2:
H₃C          CH₃
       \        /
       C = C
       /        \
     H         H
метильные группы (заместители водорода)  находятся по одну сторону от плоскости двойной связи

транс-бутин-2
H₃C          H
       \        /
       C = C
       /        \
     H         CH₃

метильные группы (заместители водорода)  находятся по разные стороны от плоскости двойной связи

[ верхней левой цифрой обозначен номер атома углерода в цепи ]