1- шлюб укладений між родичами- це підвищує ймовірність прояву хвороби. Оскільки алкаптонурія рецесивне захворювання і проявилася у батька, можна сказати що він гомозиготний за цією рецесивною ознакою. мати ж виявляється гетерозиготною (здорова, але є носієм гена). в такому шлюбі є ймовірність народження хворих дітей, що ми власне і бачимо в 2 поколінні. через те що хвороба аутосомна- різниці дівчатка народжуються чи хлопчики не буде, вірогідність 50% для всіх дітей. у шлюбах 2 покоління ми бачимо здорових чоловіків, вірогідно гомозиготних, що спричиняє відсутність прояву хвороби. у 2 поколінні подружжя 3-4 мають гетерозиготних дітей,що є носіями гену хвороби, оскільки їхня мама хвора а у них хвороба не проявилася