У человека катаракта (болезнь глаз) и многопалость (полидактилия) детерминируются доминантными аллелями двух генов, располагающихся в одной и той же хромосоме на расстоянии более 50 морганид. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость - от матери. Её муж имеет нормальные признаки. Какова вероятность того, что их ребёнок: а) будет одновременно страдать обеими аномалиями; б) будет страдать только какой-нибудь одной из них; в) будет нормальным по анализируемым признакам?
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Ответ:
Для решения задачи необходимо определить генотипы родителей и составить соответствующие генотипические и фенотипические таблицы.Генотип женщины: AaBb (гетерозигота по обоим генам), при этом аллель A доминантен и вызывает катаракту, а аллель B доминантна и вызывает многопалость.Генотип мужа: aabb (гомозигота по обоим генам, не несет аллели ни для катаракты, ни для многопалости).Таблица креста:
Вероятности для каждого фенотипа:а) Для того, чтобы ребенок имел оба признака, он должен получить от матери аллель A и отца аллель B, то есть генотип AaBb. Вероятность этого составляет 1/4.б) Для того, чтобы ребенок имел только один из признаков, он должен получить от матери или аллель A, или аллель B. Вероятность этого равна сумме вероятностей получения генотипов AaBb и Aabb, что составляет 1/4 + 1/4 = 1/2.в) Для того, чтобы ребенок был нормальным по обоим признакам, он должен получить от обоих родителей рецессивные аллели a и b. Вероятность этого составляет 1/4.Таким образом, вероятности для каждого фенотипа составляют:а) 1/4б) 1/2в) 1/4
Объяснение: