Фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты и вода, т. к. за счет участия неподеленной электронной пары кислорода в сопряжении с π-электронной системой бензольного кольца полярность связи О–Н увеличивается. Раствор фенола в воде называют «карболовой кислотой», он является слабым электролитом.
Полярность молекулы воды является следствием полярной природы связи О - Н ( рассматриваемой ниже); отсюда и название ион-дипольное взаимодействие. Уменьшение энергии, происходящее в процессе сольватации иона, называется энергией сольватации данного иона.
Связь О-Н в молекуле спирта сильно поляризована. Электронная плотность на атоме водорода оказывается пониженной, поэтому он может взаимодействовать с неподелённой парой электронов атома кислорода другой молекулы спирта. Между 2 молекулами возникает водородная связь. Молекулы, связанные между собой водородными связями, образуют ассоциаты.
Прочность водородных связей невелика, но для их разрыва при переходе молекулы из газообразного состояния требуется дополнительная энергия. Этим и объясняются высокие температуры кипения спиртов. Наибольшую склонность к образованию водородных связей проявляют первичные спирты. Способность вторичных и особенно третичных спиртов к ассоциация уменьшается, поскольку образованию водородных связей препятствуют разветвлённые углеводородные радикалы.
Answers & Comments
Ответ: Уменьшается.
Объяснение:
Фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты и вода, т. к. за счет участия неподеленной электронной пары кислорода в сопряжении с π-электронной системой бензольного кольца полярность связи О–Н увеличивается. Раствор фенола в воде называют «карболовой кислотой», он является слабым электролитом.
Полярность молекулы воды является следствием полярной природы связи О - Н ( рассматриваемой ниже); отсюда и название ион-дипольное взаимодействие. Уменьшение энергии, происходящее в процессе сольватации иона, называется энергией сольватации данного иона.
Связь О-Н в молекуле спирта сильно поляризована. Электронная плотность на атоме водорода оказывается пониженной, поэтому он может взаимодействовать с неподелённой парой электронов атома кислорода другой молекулы спирта. Между 2 молекулами возникает водородная связь. Молекулы, связанные между собой водородными связями, образуют ассоциаты.
Прочность водородных связей невелика, но для их разрыва при переходе молекулы из газообразного состояния требуется дополнительная энергия. Этим и объясняются высокие температуры кипения спиртов. Наибольшую склонность к образованию водородных связей проявляют первичные спирты. Способность вторичных и особенно третичных спиртов к ассоциация уменьшается, поскольку образованию водородных связей препятствуют разветвлённые углеводородные радикалы.