Изомерия положения двойной связи H₂С=СH-СH=СH-СH₂-Cl 5-хлоропентадиен-1,3 H₂С=СH-СH₂-СH=СH-Cl 5-хлороентадиен-1,4
изомерия положения заместителя H₂С=СH-СH=СH-СH₂-Cl 5-хлоропентадиен-1,3 H₂С=СH-СH=СCl-СH₃ 4-хлоропентадиен-1,3
возможны цис-, транс-изомеры
H₂С=СH СH₂-Cl \ / С = С цис-5-хлоропентадиен-1,3 / \ H H
H СH₂-Cl \ / С = С транс-5-хлоропентадиен-1,3 / \ H₂С=СH H
В данном случае возможны и другие структурные изомеры. Например, положения двойных связей относительно друг друга:
H₂C = C = CH-CH₂-CH₂-Cl - это хлорэтилаллен - производное аллена - углеводорода с кумулированной двойной связью H₂C = C = CH₂ Хотя формально их можно отнести к алкодиенам, их рассматривают отдельно из-за отличающихся химических свойств
Кстати, я пытался найти примеры изомерии углеродного скелета? но из-за двойных связей и небольшого числа атомов углерода не нашел их
Не удалось найти примеров оптической изомерии, т.е. атомов углерода, соединенных с четырьмя разными заместителями.
Answers & Comments
Verified answer
Изомерия положения двойной связиH₂С=СH-СH=СH-СH₂-Cl 5-хлоропентадиен-1,3
H₂С=СH-СH₂-СH=СH-Cl 5-хлороентадиен-1,4
изомерия положения заместителя
H₂С=СH-СH=СH-СH₂-Cl 5-хлоропентадиен-1,3
H₂С=СH-СH=СCl-СH₃ 4-хлоропентадиен-1,3
возможны цис-, транс-изомеры
H₂С=СH СH₂-Cl
\ /
С = С цис-5-хлоропентадиен-1,3
/ \
H H
H СH₂-Cl
\ /
С = С транс-5-хлоропентадиен-1,3
/ \
H₂С=СH H
В данном случае возможны и другие структурные изомеры. Например, положения двойных связей относительно друг друга:
H₂C = C = CH-CH₂-CH₂-Cl - это хлорэтилаллен - производное аллена - углеводорода с кумулированной двойной связью H₂C = C = CH₂
Хотя формально их можно отнести к алкодиенам, их рассматривают отдельно из-за отличающихся химических свойств
Кстати, я пытался найти примеры изомерии углеродного скелета? но из-за двойных связей и небольшого числа атомов углерода не нашел их
Не удалось найти примеров оптической изомерии, т.е. атомов углерода, соединенных с четырьмя разными заместителями.