Итак, для начала введем обозначения:

A- - доминантный признак гемофилии.

аа - рецессивный признак гемофилии.

B- - доминантный признак шестипалости

bb - рецессивный признак шестипалости.

Немного запутанная задача, но ничего сложного.

Итак, исходя из условия мы можем сделать вывод, что наши родители имеют следующие генотипы:

    ----  x   --bb

Т.к. из условия нам известно, что отец болен по рецессивному признаку,но он гетерозигота, то мы можем из этого сделать вывод, что ген Aa - признак отсутствия гемофилии.

Исходя из этого, мы можем представить следующую картину:

   ---- x Aabb

Теперь, руководствуясь нашей схемой, мы можем выявить генотип матери, а именно:

ааBb x Aabb

Составим решетку Пеннета:

         aB     ab      aB     ab

Ab   AaBb  Aabb  AaBb  Aabb

Ab   AaBb  Aabb  AaBb  Aabb

ab   aabb   aabb  aaBb  aabb

ab   aabb   aabb  aaBb  aabb

Исходя из этого мы делаем вывод, что 40% из 16 возможных детей будут иметь признаки и шестипалости и гемофилии (aabb), 25% будут иметь ген шестипалости (Aabb), 25% детей будут здоровы (AaBb), а 10% детей будут иметь ген гемофилии (Ааbb).