А – нормальное зрение

а – катаракта

В – нормальный слух

b –глухонемота

А_bb –генотип  родителя c глухонемотой

ааВ_ - генотип  родителя скатарактой

F - ?

Из условия нам не известно гомозиготны или гетерозиготны каждый изродителей по признакам без аномалий, поэтому в генотипе на месте второго аллеля из пары  пока ставим пробел.

Р:     ♀ А_bb      х ♂ aaВ_

G:        Аb, А_  х     аВ, а_

F:           аВ                  а_

Ав          АаВb             Ааb_

_в          _аВb              а_b_

Нам  нужно  узнать  вероятностьрождения  ребенка с двумя аномалиями, которыепередаются независимо друг  от друга (не сцепленымежду собой) по аутосомно- рецессивному типу, поэтому рассматриваем только  генотип а_b_.  Чтобы болезни проявились оба аллеля должны быть рецессивными, генотип аа bb.

Это возможно только в том случае, если родителибудут  гетерозиготными по признакам,которые у каждого из них не проявились аномалией: глухонемой  родительгетерозиготен по признаку катаракты ( генотип Аа bb), а родитель с катарактой гетерозиготенпо признаку глухонемоты ( генотип ааВb).

Только в этом случае могут родится  дети  с двумя аномалиями с вероятностью  25%.