Объясните, почему в Акроление кислород формильной группы проявляет -Мезомерный эффект.
Я изначально думал, что кислород проявит +М эффект, ведь в акролеине имеется двойная сопряженная связь, поэтому НПЭ(НЭП) могут связаться с ее пи-связями.
-I эффект понятен, ведь кислород более электроотрицателен, чем углерод.
Такое же происходит для нитро групп, сульфо групп, галогенангидридов, альдегидов, амидов. Почему же? Что вообще, по сущности, является -М эффектом?
Я изначально думал, что кислород проявит +М эффект, ведь в акролеине имеется двойная сопряженная связь, поэтому НПЭ(НЭП) могут связаться с ее пи-связями.
-I эффект понятен, ведь кислород более электроотрицателен, чем углерод.
Такое же происходит для нитро групп, сульфо групп, галогенангидридов, альдегидов, амидов. Почему же? Что вообще, по сущности, является -М эффектом?
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Объяснение:
(-М-эффект) это способность притягивать пи-электронную плотность.
Для мезомерного эффекта существует ряд общих правил, одно из них гласит о том, что заместители, содержащие атомы более электроотрицательных элементов данного периода Периодической системы, обладают меньшим +М эффектом, но большим -М эффектом.
Выраженного +М эффекта не будет, потому что электроотрицательный атом связан с углеродом, который не имеет неподеленной электронной пары, т.е. формильная группа - это пи-акцепторная группа.
Понятно разъяснили.
Вы не могли бы разъяснить мой недавний вопрос? Спасибо.