1) Из неорганических веществ он может быть получен из карбида кальция через ацетилен (гидратацией, реакция Кучерова) :
CH≡CH + H2O —> CH2=CH(OH) —> CH3-CHO
Пропаналь
1)В промышленности в основном получается гидроформилированием этилена, синтез-газом (смесь угарного газа и водорода) в присутствии родия или карбонила кобальта,
CO + H2 + C2H4 → CH3CH2СНО
а также окислением бутан-пропановой фракции.
CH3CH2CH3 + O2→ CH3CH2СНО + H2O
Может быть также получен путём дегидрирования 1-пропанола на серебряном катализаторе при 400 °C.
CH3CH2CH2OH → CH3CH2СНО + H2
2) Лабораторный способ получения основывается на частичном окислении пропанола-1 бихроматом калия в присутствии серной кислоты. При этом к кипящему пропанолу добавляют раствор бихромата калия в разбавленной серной кислоте. Пары проходят через обратный холодильник поставленный под углом 45° и охлаждаемый водой нагретой до 60°С. Таким образом непрореагировавший пропанол-1 возвращается обратно в систему, а пропаналь уходит дальше. К верху холодильника представлен нисходящий холодильник охлаждаемый обычной водой, где конденсируется пропаналь. Выход достигает 50 %.
3) Также он может быть получен изомеризацией пропиленоксида над силикагелем при 300 °C и гидрированием акролеина.
Answers & Comments
Ответ:
Уксусный альдегид
1) Из неорганических веществ он может быть получен из карбида кальция через ацетилен (гидратацией, реакция Кучерова) :
CH≡CH + H2O —> CH2=CH(OH) —> CH3-CHO
Пропаналь
1)В промышленности в основном получается гидроформилированием этилена, синтез-газом (смесь угарного газа и водорода) в присутствии родия или карбонила кобальта,
CO + H2 + C2H4 → CH3CH2СНО
а также окислением бутан-пропановой фракции.
CH3CH2CH3 + O2→ CH3CH2СНО + H2O
Может быть также получен путём дегидрирования 1-пропанола на серебряном катализаторе при 400 °C.
CH3CH2CH2OH → CH3CH2СНО + H2
2) Лабораторный способ получения основывается на частичном окислении пропанола-1 бихроматом калия в присутствии серной кислоты. При этом к кипящему пропанолу добавляют раствор бихромата калия в разбавленной серной кислоте. Пары проходят через обратный холодильник поставленный под углом 45° и охлаждаемый водой нагретой до 60°С. Таким образом непрореагировавший пропанол-1 возвращается обратно в систему, а пропаналь уходит дальше. К верху холодильника представлен нисходящий холодильник охлаждаемый обычной водой, где конденсируется пропаналь. Выход достигает 50 %.
3) Также он может быть получен изомеризацией пропиленоксида над силикагелем при 300 °C и гидрированием акролеина.
CH2=CHCНО + H2 → CH3CH2СНО
Объяснение: