Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами,один из которых располагается в аутосоме,другой - в Х-хромосоме.В семье родителей,имеющих тёмные зубы,родились мальчик и девочка с нормальным цветом зубов.Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребёнка тоже без аномалии,если удалось установить,что тёмные зубы у матери обусловлены лишь геном,сцепленным лишь с Х-хромосомой,а тёмные зубы отца - аутосомным геном,по которому он гетерозиготен.
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Verified answer
Ответ:
25%
Объяснение:
Здравствуй, Dikaja!
B - потемнение зубов b - нормальные зубы
Генотип матери -
( т.к. говорится, что её заболевание обусловлено лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой )
Генотип отца -
( т.к. у людей самцы гетерогаметны и говорится, что его заболевание обусловлено лишь аутосомным геном,по которому он гетерозиготен ).
Проводим скрещивание:
P ♀
скрещиваем с ♂
G
F1
Итак, из 8 случаев лишь в 2 ребёнок может родиться без патологических генов. Находим вероятность рождения:
2:8=0,25=25% шанс рождения.