Пожалуйста, решите задачу с объяснением. Мне важен ход Ваших мыслей, а не просто ответ. Заранее благодарна.
Среди признаков, связанных с Х-хромосомой, можно указать на ген,
который вызывает недостаточность органического фосфора в
крови. В результате при наличии этого гена часто развивается
рахит, устойчивый к лечению обычными дозами витамина D. В
браках девяти больных женщин со здоровыми мужчинами среди
детей была половина больных девочек и половина больных
мальчиков. Определите генотипы родителей, характер
наследования и причину такого расщепления признака по
генотипам.
Answers & Comments
Женщина больна, запишем ее генотип так(я взял ее как левшу, т.к. в задаче не указано, но к признаку она должна быть гомозиготной):aabb. Тогда отца(он здоров, я взял его как правшу):AaBb.
Скрестились aabb x AaBb.
В условии задачи указано, что признак сцеплен с X-хромосомой, а так же что дети обеих полов болеют с одинаковой частотой.
Все это характерно для X-сцепленого доминантного типа.
из условия делаем вывод, что нездоровый ген дети получают от матери с Х хромосомой,
от отца девочки получают одну здоровую Х-хромосому и , если бы болезнь была рецессивным признаком, то больные были бы только мальчики (от матери больную Х-хромосому от отца У-хромосому, а все девочки были бы здооровы
отсюда делаем вывод, что болезнь - доминантный признак (ХА - болезнь, Ха - здоров)
генотип отца ХаУ (больше нет вариантов)
мать ХАХа или ХАХА
так как среди девочек и мальчиков есть расщепление по признаку, то мать - гетерозигота (ХАХа)
Р ХАХа х ХаУ
А1 ХАХа : ХАУ : ХаХа : ХаУ
дев больна: мальч болен: дев здорова: мальч здоров