У предельных угдеводородов sp³-гибридизация. Это и объясняет их предельность. У них в молекулах все связи одинаковые сигма-связи и заполнены до предела. В связи с этим предельные углеводороды всткпают в реакции только замещения.
CH₄+CI₂→CH₃CI+HCI
Непредельные углеводороды общая формула CnH2n
У предельных угдеводородов sp²-гибридизация. Это и объясняет их непредельность. У них в молекулах есть сигма-связи и пи-связи. В молекулах есть олинарные связи и двойные связи. За счет разрыва пи-связи непредельные углеводороды вступают в реакции присоединени:
CH₂=CH₂ +Br₂→BrH₂C-CH₂Br
2. Бензол по составу относится к ненасыщенным углеводородам (гомологический ряд CnH2n−6), но в отличие от углеводородов ряда этилена, C2H4, проявляет свойства, присущие ненасыщенным углеводородам (для них характерны реакции присоединения), только при жёстких условиях, а вот к реакциям замещения бензол более склонен. Такое «поведение» бензола объясняется его особым строением: нахождением атомов в одной плоскости и наличием в структуре сопряжённого 6π-электронного облака.
Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на гипотезе Лайнуса Полинга, который предложил изображать молекулу бензола в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчёркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла.
Answers & Comments
Verified answer
1.
Предельные углеводороды общая формула CnH2n+2
У предельных угдеводородов sp³-гибридизация. Это и объясняет их предельность. У них в молекулах все связи одинаковые сигма-связи и заполнены до предела. В связи с этим предельные углеводороды всткпают в реакции только замещения.
CH₄+CI₂→CH₃CI+HCI
Непредельные углеводороды общая формула CnH2n
У предельных угдеводородов sp²-гибридизация. Это и объясняет их непредельность. У них в молекулах есть сигма-связи и пи-связи. В молекулах есть олинарные связи и двойные связи. За счет разрыва пи-связи непредельные углеводороды вступают в реакции присоединени:
CH₂=CH₂ +Br₂→BrH₂C-CH₂Br
2. Бензол по составу относится к ненасыщенным углеводородам (гомологический ряд CnH2n−6), но в отличие от углеводородов ряда этилена, C2H4, проявляет свойства, присущие ненасыщенным углеводородам (для них характерны реакции присоединения), только при жёстких условиях, а вот к реакциям замещения бензол более склонен. Такое «поведение» бензола объясняется его особым строением: нахождением атомов в одной плоскости и наличием в структуре сопряжённого 6π-электронного облака.
Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на гипотезе Лайнуса Полинга, который предложил изображать молекулу бензола в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчёркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла.