ПРОШууу ПОМОГИТЕ ЧТО СМОЖЕТЕ 1)Вероятность рождения ребёнка с фенилкетонурией ,если отец здоров (AA)а мать носитель (Аа)
2)вероятность рождения ребёнка с коричневой эмалью зубов ,если родители здоровы а оба деда больны
3)вероятность рождения ребёнка с аутосомно-доминантной болезнью ,если оба родителя больны и гомозиготны
4)вероятность рождения ребёнка с гемофилией от здоровой женщины и здорового мужчины ,у которого мать была носительницей дефектного гена
2)вероятность рождения ребёнка с коричневой эмалью зубов ,если родители здоровы а оба деда больны
3)вероятность рождения ребёнка с аутосомно-доминантной болезнью ,если оба родителя больны и гомозиготны
4)вероятность рождения ребёнка с гемофилией от здоровой женщины и здорового мужчины ,у которого мать была носительницей дефектного гена
More Questions From This User See All
Answers & Comments
АА Аа
АА Аа АА Аа
Носительство - 50%, здоров 50%. Вероятность заболевания 0%.
2.Если родители здоровы, а деды больны - ген, отвечающий за коричневую эмаль рецессивный, значит оба деда имели комбинацию аа, а родители - Аа. Тогда получим
Аа Аа
АА Аа аА аа
Вероятность рождения ребенка с коричневой эмалью 25%
3.Если родители больны, гомозиготны, а заболевание доминантное - получаем комбинации для родителей АА и АА. Тогда вероятность рождения ребенка с таким заболеванием 100%
АА АА
АА АА АА АА
4.Поскольку гемофилия является сцепленной с Х хромосомой, обозначим Х(г) - дефектный ген с гемофилией и Х(н) - ген с нормальной свертываемостью. Имеем для матери мужчины комбинацию Х(н)Х(г), однако для здорового мужчины имеем комбинацию Х(н)У. Для здоровой женщины - комбинация Х(н)Х(н).
Тогда вероятность здорового ребенка у пары Х(н)Х(н) и Х(н)У 100%, поскольку ген Х(г) отсутствует как у женщины, так и мужчины