Расставить вещества по возрастанию основности: анилин, N,N-диметиланилин, ацетанилид И объяснить по какому принципу их расставлять)
Answers & Comments
dec77cat
Основность возрастает в ряду ацетанилид, анилин, N,N-диметиланилин.
Неподеленная пара электронов азота в анилине сопряжена с π-электронной системой ароматического ядра. Добавление электронодонорных заместителей, таких как метильные радикалы (СН₃-), способствует увеличению электронной плотности на атоме азота (положительный индуктивный эффект алифатических заместителей). При этом основные свойства усиливаются. Добавление электроноакцепторных заместителей, например ацетильного радикала (-С(О)СН₃), уменьшает электронную плотность на атоме азота, снижая основность соединения (отрицательный индуктивный эффект ацетильной группы).
1 votes Thanks 5
DJToxa
а если мне нужно будет сравнить основность п-пропиланилина и N-пропиланилина , у кого основность выражена больше?
dec77cat
У N-пропиланилина в силу пространственного расположения электронодонорных заместителей.
Answers & Comments
Неподеленная пара электронов азота в анилине сопряжена с π-электронной системой ароматического ядра.
Добавление электронодонорных заместителей, таких как метильные радикалы (СН₃-), способствует увеличению электронной плотности на атоме азота (положительный индуктивный эффект алифатических заместителей). При этом основные свойства усиливаются.
Добавление электроноакцепторных заместителей, например ацетильного радикала (-С(О)СН₃), уменьшает электронную плотность на атоме азота, снижая основность соединения (отрицательный индуктивный эффект ацетильной группы).