Задача 83

Дано:

А – ген норм. чувствительности к боли

а – ген синдрома «нечувствительности к боли»

Н – ген гипертрихоза ( локализован в Y -хромосоме )

А ?ХХ – генотип  женщины с норм. чувствительностью к боли

Аа Х YН – генотип мужчины с синдромом нечувствительности к боли и гипертрихозом ( * Н  пишем вверху, как степень)

F1 – ?

Решение:

1.      Р :  ♀  ААХХ    х    ♂  аа Х YН

G:            АХ      х         аХ, аYН

F1:         АаХХ – все девочки здоровы, но являются носителями гена «нечувствительности к  боли»

             Аа ХYН – все мальчики здоровы по признаку чувств. к боли, носители признака «нечувствительности к боли» , с гипертрихозом.

2.      Если женщина является носителем гена «нечувствительности к боли», ее генотип будет Аа ХХ.

Р :   ♀  Аа ХХ       х    ♂  аа ХYН

G:       АХ, аХ      х         аХ, аYН

F1:        

 Аа ХХ – девочки здоровы, но являются носителями гена «нечувствительности к  боли»  ( вероятность 25%)

аа ХХ – девочки с синдромом «нечувствительности к боли» (вероятность 25%)

 Аа ХYН – мальчики здоровы по признаку чувств. к боли, носители признака «нечувствительности к боли» , с гипертрихозом. (25%)

Аа ХYН – мальчики с синдромом «нечувствительности к боли» (вероятность 25%)

Задача 82

Дано:

А – ген косоглазия, генотипы АА, Аа,

а – ген отсутствия косоглазия, генотип аа

В – ген отсутствия пигментного ретинита (Х-сцепленный)

b – ген  пигментного ретинита (Х-сцепленный)

аа ХВ Х? – генотип женщины

(*признак сцепленный с полом обозначается буквой в верху как степень)

А ? ХbY – генотип мужчины

аа Хb Х b – генотип девочки без косоглазия, но с  пигм. ретинитом

А? ХВ Y – генотип мальчика с косоглазием, без пигментного ретинита

%  - ?

Решение:

Признак косоглазия является аутосомно-доминантным, а в семье  у здоровой  по данному признаку женщины и больного мужчины родилась дочка без косоглазия. У отца должна быть гамета с признаком отсутствия косоглазия. Это означает, что отец гетерозиготен по данному признаку , его генотип Аа Хb Y.

Пигментный ретинит является  рецессивным признаком сцепленным Х-хромосомой, у здоровой по данному признаку женщины и больного мужчины родилась дочь с пигментным ретинитом. Для этого у матери должна быть гамета с  признаком пигментного ретинита. Это означает, что мать была гетерозиготна по данному признаку, ее генотип  аа ХВ Х b.

Р :  ♀  аа ХВ Х b     х    ♂  Аа ХbY

G:      аХ В, аХ b      х   АХb, аХ b, А Y,  аY

♀\♂              АХb,             аХ b,           А Y,       аY

 а ХВ          АаХВХb,     ааХВХb,    АаХВY,  аа ХВ Y

аХb            АаХbХb,      aaXbXb,     АаХbY,    ааХbY

 ааХbХb – девочка без косоглазия, но с пигментным ретинитом (12,5%)

 АаХВY – мальчик с косоглазием, без пигментного ретинита     (12,5%)