Ретинобластема обусловлена доминантным геном,пенентратность 70%. В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина. Из анамнеза известно, что она и ее супруг здоровы,но имеют больного старшего сына. Также установлено,что в родословной женщины случаев ретинобластемы не встречалось, а отец супруга в детстве был оперирован по поводу ретинобластемы. Какова вероятность рождения в этой семье больного ребенка?