НЕ СЛОВАМИ а хімічними формулами.Тут капец скок вам решать прилите мне решение в телегу Seva Kukhar. Поторопитесь мне очень надо
1.Блок
Синтезувати карбонову кислоту наступного складу
капронова кислота використовуючи реакції
1)окиснення спирту
2)гідроліз нітрилів
3)взаємодії реактивів Гріньяра з оксидом карбону.
Навести усі назви вихідних реактивів
2.Для отриманої кислоти навести схеми реакції нейтралізації,етерифікації з ізопропіловим спиртом,галогенування,утворення галоген ангідриту,ангідриту та аміду отриманої кислоти.
запропонувати назви усіх отриманих продуктів реакції
3 Блок
Навести механізми
1)Реакції отриманої кислоти з ізопропіловим спиртом2
2)реакції галогено похідного отриманої кислоти с аміаком
1.Блок
Синтезувати карбонову кислоту наступного складу
капронова кислота використовуючи реакції
1)окиснення спирту
2)гідроліз нітрилів
3)взаємодії реактивів Гріньяра з оксидом карбону.
Навести усі назви вихідних реактивів
2.Для отриманої кислоти навести схеми реакції нейтралізації,етерифікації з ізопропіловим спиртом,галогенування,утворення галоген ангідриту,ангідриту та аміду отриманої кислоти.
запропонувати назви усіх отриманих продуктів реакції
3 Блок
Навести механізми
1)Реакції отриманої кислоти з ізопропіловим спиртом2
2)реакції галогено похідного отриманої кислоти с аміаком
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Відповідь:
Пояснення:
Синтез капронової кислоти
a) Окиснення спирту:
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH (гексан-1-ол) + кисень (O2) → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO (гексаналь) → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH (капронова кислота)
Вихідний реактив: гексан-1-ол
b) Гідроліз нітрилів:
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CN (гексанонітрил) + H2O → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH
(капронова кислота)
Вихідний реактив: гексанонітрил
c) Взаємодія реактивів Гріньяра з оксидом карбону:
Mg + CH3(CH2)4Br + CO → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH (капронова кислота)
Вихідні реактиви: магній (Mg), бромгексан (CH3(CH2)4Br), оксид карбону (CO)
Реакції отриманої капронової кислоти:
a) Нейтралізація:
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH (капронова кислота) + NaOH → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COONa (капронат натрію) + H2O
б) Етерифікація з ізопропіловим спиртом:
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH (капронова кислота) + (CH3)2CHOH (ізопропіловий спирт) → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOC(CH3)3 (капроновий ефір)
в) Галогенування:
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH (капронова кислота) + X2 (хлор або бром) → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOX (хлор або бромкапронова кислота)
г) Утворення галогенангідриту
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOX (хлор або бромкапронова кислота) + H2O → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH (капронова кислота) + HX (хлороводень або бромоводень)
д) Утворення аміду:
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH (капронова кислота) + NH3 (аміак) → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CONH2 (капролактам)
Механізми реакцій:
a) Реакція отриманої капронової кислоти з ізопропіловим спиртом:
Механізм етерифікації: Н3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH + (CH3)2CHOH → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOC(CH3)3 + H2O
Механізм: Нуклеофільний атакуючий зв'язок ізопропілового спирту на карбонільну групу капронової кислоти, за якого відбувається відщеплення молекули води.
б) Реакція галогенопохідного отриманої кислоти з аміаком:
Механізм амідоутворення: H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOX + NH3 → H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CONH2 + HX
Механізм: Нуклеофільний атакуючий зв'язок аміаку на карбонільну групу галогенокапронової кислоти, з подальшим відщепленням молекули галогеноводня.
Капронова кислота (hexanoic acid)
Капролактам (caprolactam)
Бромкапронова кислота (bromocapronic acid)
Хлоркапронова кислота
Капроновий ефір (hexyl capronate)
Капронат натрію (sodium capronate)