Тести до теми «Спадковість і мінливість»

1. Які ознаки rібрида проявляються вже у першому поколінні:
А альтернативні, Б рецесивні, в алельні, Г домінантні.

2. Де розміщуються алельні гени: А у різних гомологічних хромосомах, Б в одній хромосомі, В у різних негомологічних хромосомах, Г в цитоплазмі

3. Алельні гени: А розміщені в однакових локусах гомологічних хромосом, Б відповідальні за різні ознаки, В відповідальні за декілька ознак, Г розміщені в різних парах хромосом

4. В якому cпіввідношенні відбудеться розщеплення фенотипом при за схрещуванні організмів з генотипами АаҳAа за умови неповного домінування ознаки: А3:1, Б 1:2:1, В 1:1, Г 9:3:3:1

5. Батько з чорними очима(A) і без ластовиння (с) і мати з блакитними очима(а) і ластовинням(С) мають 2 дітей з блакитними очима і без ластовиння. Визначте можливі генотипи батьків: А Аассуаасс, Б ААССаасс, В Аасс,ааСс, г ааСс,аасс

6. Якщо в родоводі в одного чи кількох поколінь, незалежно від статі, не спостерігається прояв ознаки, то це свідчення: А аутосомно-рецесивного типу успадкування, Б аутосомно-домінантного типу успадкування, В зчепленого з Х- хромосомою домінантного типу успадкування, Г эчепленого з Х-хромосомою рецесивного типу успадкування

7. Прояв певного стану ознаки майже виключно у чоловіків характерно для: А аутосомно-домінантного типу успадкування, Б аутосомно-рецесивного типу успадкування, В зчепленого з Х-хромосомою домінантного типу успадкування, Г зчепленого з Х-хромосомою рецесивного типу успадкування

8. Прояв певного стану ознаки виключно у чоловіків характерно для : А аутосомно- домінантного типу успадкування, Баутосомно-рецесивного типу успадкування, В зчепленого з Y-хромосомою типу успадкування, Г зчепленого з Х-хромосомою рецесивного типу успадкування

9. Випадкова і неспрямована зміна частоти зустрічальності алелів гена-це: А дрейф генів, Б enicтаз, В комплементарність, г плейотрпія

10. До генних мутацій належить: А синдром Дауна, Б хвороба Марфана, в синдром Патау, Г синдром «котячого крику»

11. До геномних мутацій (анеуплоїдія) належить: А хвороба Марфана, Б синдром Патау, В фенілкетонурія, Г синдром «котячого крику»

12. До трансформації клітин може призвести: А порушення структури генів, Б порушення структури генів, відповідальних за диференціацію клітин та запрограмовану загибель клітини, в відповідальних за регуляцію клітинного циклу все згадане​