Предположим, что D - ген нормального зрения, d- ген дальтонизма. Тогда женщина, отец которой был дальтоником, будет носителем гена дальтонизма, т.е. ее генотип будет ХDХd, мужчина же здоров, т.е. его генотип ХDY. Тогда:

P:  XDY  ×    XDXd

Г:   ХD  Y    XD    Xd

F1: XDXD  XDXd   XDY   XdY, т.е. только 25% потомков-мальчиков будут больны дальтонизмом