. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта: расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани. Определите, как наследуются признаки, если гены тесно сцеплены и находятся в 22-й хромосоме. Какова вероятность рождения второго ребенка с этими аномалиями?
Answers & Comments
если тесно сцеплены, значит, кроссинговер не происходит.
если родители здоровы, а ребёнок родился с аномалией. Значит, расщелина и гипоплазия-рецессивные признаки и происходит полное доминирование.Родители гетерозиготы.
Р АB//ав * AB//ab
G AB ab AB ab
Вер-ность рождения ребёнка с ab//ab= 1/4=0,25