Пояснення:

Дальтонізм є рецесивним захворюванням, що залежить від статі, відсутність гена, який його недолік, знаходиться на Х-хромосомі.

У жінок є дві Х-хромосоми, тоді як у чоловіків - одна Х-хромосома та одна Y-хромосома. Якщо жінка є гетерозиготним носієм алельного гена, який викликає дальтонізм, то її здоров’я Х-хромосоми може компенсувати його ефект, тому вона не буде хворіти на дальтонізм. Таким чином, жінки можуть бути хворими на дальтонізм тільки у випадку, якщо вони є гомозіготними для алельного гена.

У чоловіків немає такого механізму компенсації, оскільки вони мають лише один Х-хромосом, тому якщо вони успадковують алельний ген від матері, то вони будуть хворіти на дальтонізм.

За умовою, частота алельного гена, який забезпечує дальтонізм, становить 0,01. Оскільки це рецесивний ген, тоді його гомозиготна форма буде в популяції у кількості (0,01)^2 = 0,0001 або 0,01%.

Отже, очікуваний відсоток чоловіків з дальтонізмом становить 0,01 або 1% (всі чоловіки, які успадкували ген цієї матері, будуть хворими на дальтонізм), а жінки - 0,01 × 0,01 або 0,0001% (тільки гомозіготні жінки). будуть хворі на дальтонізм).