1. Укажіть генотип, гетерозиготний за двома із трьох алелів : А) ААВвСС б) АаВвСс В) ААВВСс Г) АаВВСс
2. Прикладом неспадкової мінливості є А) мутаційна б) комбінативна В) спадкова г) модифікаційна
3. Які захворювання успадковуються зчеплено зі статтю? А) дальтонізм б) грип В) пневмонія г) коклюш
4. Хімічні мутагени - це А) йонізуюче випромінювання Б) йони важких металів В) віруси Г) ультрафіолетове випромінювання
5. Назвіть приклад взаємодії неалельних генів: А) летальна дія гена б) полімерія В) неповне домінування г) кодомінування
6. Скільки ознак враховують при моногібридному схрещуванні? А) одну б) дві В) три г) чотири
2 рівень
7. Народження дитини з хворобою Дауна - є наслідком А) генної мутації Б) точкової мутації В) хромосомної мутації Г) геномної мутації
8. Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо мати гомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ? А)25% б)50% В)75% г)100%
3 рівень
9. У воді листки стрілиці мають видовжену ниткоподібну форму, на повітрі розвиваються листкові пластинки у формі стріли. Який тип спадковості зумовив ці зміни? А)генна б) геномна В) модифікаційна г) хромосомна
10. Червоний колір квітки гороху (А) домінує над білим (а), гладка поверхня насінини (В) - над зморшкуватою (в). Установіть відповідність між генотипом ( 1-4) та фенотипом (А-Г).
1)ААВВ
2)ааВв
3)Аавв
4)аавв
А) червоні квітки, зморшкувате насіння
Б) білі квітки, гладеньке насіння
В)білі квітки, зморшкувате насіння
Г)червоні квітки,гладеньке насіння
4 рівень
11. Обгрунтуйте значення знань із генетики для оцінювання спадкових ознак у родині й планування родини.
Answers & Comments
Verified answer
№1Гетерозиготный - это наличие доминантного и рецессивного гена для данной аллели, по простому говоря одна буква большая, а вторая маленькая, например Аа. А гетерозиготность по двум из трех аллелей это АаВВСс Ответ Г)№2Ответ г)№3 Дальтонизм, это признак, сцепленный с Х-хромосомой.Ответ А)№4Ответ Б) №5Ответ б)№6По гречески "моно" переводится как один. Значит:Ответ А)№7Болезнь Дауна связана с появлением лишней хромосомы в 21 паре хромосом, значит мутация геномная.
Ответ Г)
№8
Генотип матери - аа, генотип отца - Аа
Значит вероятность рождения ребенка с генотипом аа - 50%
Ответ б)
№9
Ответ В)
№10
1) - Г)
2) - Б)
3) - А)
4) - В)