А) Роль серной кислоты в данной реакции нитрования толуола заключается в том, что она является каталитическим агентом. Она обеспечивает регенерацию азотной кислоты, которая участвует в реакции нитрования, и ускоряет протекание реакции.

Б) Реакция нитрования является электрофильной ароматической замещающей реакцией. Механизм этой реакции включает несколько стадий. Сначала серная кислота отбирает протон у азотной кислоты, образуя воду и серный триоксид. Затем серный триоксид реагирует с азотной кислотой, образуя нитроний катион (NO2+). Нитроний катион является электрофильным и атакует ароматическое ядро толуола, подставляя себя в позицию активирующей группы. Образуется промежуточный ареновый катион, который протекает реароматизацию, возвращая ароматическое состояние. Затем, под действием воды, отщепляется протон и образуется орто-, мета- или паразоло-, в зависимости от позиции атаки нитрония.

В) Продуктом реакции нитрования толуола является смесь изомеров нитротолуола. В зависимости от позиции встраивания нитрогруппы, можно получить орто-, мета- и паразоло-изомеры нитротолуола.